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熔点正比于分子量,逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少,小于400Da的 PEG在体内会经乙醇脱氢酶降解成有毒的代谢物,而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。
聚乙二醇分子中含有
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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指定装置,方法是中国药典2005版的方法,方法如下:
方法:
甲氧基(中国药典 附录 Ⅶ G)
① 精密称取供试品(未干燥)约0.1g(相当于甲氧基10mg),置烧瓶中
② 加熔融的苯酚2.5mL及氢碘酸5mL
③ 连接上述装置
2011年11月23日发布人:bananapeople
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新手求助:本人临床专业,课题需要用到磁性纳米四氧化三铁颗粒,粒径50纳米左右,油酸分散的,不知道大家有没有比较推荐的公司有这种纳米颗粒卖?另外哪里可以买到Mal-PEG-DSPE(2000Da)? 多谢各位啦!,Mal-PEG
2014年04月20日发布人:大学习
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2014年07月11日发布人:小牛牛
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]测锰标准曲线法和标准加入法测量结果为什么差很多
我们一直用标准加入法测氧化锌中锰含量,最近检出
2011年05月20日发布人:jioe5
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,特别是粉末。,有一定的道理.不过我们有的时候也做的,对电镜有一定的伤害的,原则上电子在磁性样品表面受到局部磁场下的洛伦兹力会发生偏转影响观测效果,但对大多磁性材料尤其是并非特别硬或磁能积不高的材料如铁氧体材料,这个担心是多余的,不过磁性
2009年11月13日发布人:xuzj1979
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原子吸收做加标回收的问题:
问题一:铜、铅、锌、镉、铁、锰、6个元素,定容体积为100ml,每个元素的加标量为多少最佳?
(使用混标:铜铅锌镉混标。铁锰混标。各个元素标准浓度是铜50ug/ml,铅100ug/ml。锌10ug/ml。镉
2011年08月06日发布人:douhai2011
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光这样应该不用太紧张吧,有损伤仪器的风险吗?还是说我这里用的sem比较先进有特殊的防护?(当然名校、纳米加工很有名,设备是一流的,但也不是新买的)
另外有限制的磁性样品是考虑样品总磁性还是局域磁性?比方说铁的样品,铁虽然常温
2015年12月15日发布人:燕子@